兽药GMP洁净区（室）检测

兽药GMP洁净区（室）检测报告如何办理？需要检测哪些项目？我们会严格按照标准进行检测和评估，我们还可以根据您的需求，提供个性化的检测方案和报告。

检测项目：

气流流速,气流烟雾模式,排风高效过滤器检漏,工作区洁净度,围护结构严密性,核心工作间及相邻缓冲围护结构气密性,换气次数,手套口气流,气密性,排水管呼吸过滤装置密封性,排风高效过滤装置密封性,压差,排风高效过滤装置高效过滤器检漏,排水管呼吸过滤单元高效过滤器检漏,A级区气流流型,新风量,A级区风速,气流速度,悬浮粒子,噪声,送/排风高效过滤器完整性,静压差,自净时间,高效过滤空调箱漏风率,送风高效过滤器检漏,风量/换气次数,风速不均匀度,风量与风速,照度,表面微生物,温度与湿度

检测标准：

1、GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

2、GB 50591-2010 附录 E.1 洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录 E.1

3、RB/T 199-2015 实验室设备生物安全性能评价技术规范 条款4.3.3.4

4、GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

5、JG/T 497-2016 排风高效过滤装置 附录A.2

6、GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范 条款10.2.7

7、GB/T 14294-2008 组合式空调机组 条款7.5.4

8、GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 附录D.3

9、YY 0569-2011 II级生物安全柜 条款6.3.7，6.3.8

检测报告作用

1、项目招投标：出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具具有法律效应的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求；

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据；

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；